хвоя от бесцветной до почти белой
165,19
165,19
202-995-9
TWP7W286IF
3245
DTXSID0059243
Белые игольчатые кристаллы|белые иглы от воды; пластинки от разбавленного спирта
29242990
38.33000
2.32800
1,1064 г/см3 при температуре: 20 °C
52-53 °C
238 °C
237°C
1.5375
В воде 845 мг/л при температуре 25 ° C /Расчетный/
0,027 мм рт. ст. при 25 ° C / Расчетное/
Ароматический запах
Гвоздичный вкус
Постоянная закона Генри = 2,9 × 10-8 атм-куб. м/моль при 25 °C / Расчетная/
Небольшое разложение при давлении. Практически не подвергается воздействию при кратковременном кипячении в соляной кислоте или с гидроксидом натрия | Постоянная скорости реакции гидроксильного радикала = 4,7 × 10-11 куб. см / молекула-сек при 25 ° C / Расчетная/
РАЗДРАЖАЮЩИЙ
R40
36/37-24/25
FD8925000
Xn
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H315
SRP: Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для его разрешенного использования или верните производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на животных, водную флору и растительность; и соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.
|Предупреждение|H315 (100%): Вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии/раздражении кожи]|P261, P264, P271, P280, P302+ P352, P304+P340, P305+P351+ P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405 и P501| Информация о СГС предоставлена 1 компанией из 1 уведомления в ECHA C &L Инвентарь.
Карбаматы вызывают легкое или умеренное раздражение кожи и глаз, в зависимости от используемого средства, продолжительности контакта и от того, наносится ли вещество на поврежденную кожу или на неповрежденную. Из имеющихся данных нельзя исключить, что некоторые из карбаматов будут обладать потенциалом легкой или умеренной сенсибилизации. /Карбаматные пестициды/
Мышь LD50 ip 350 мг / кг |мышь LD50 iv 400 мг / кг
Производство и использование этил-N-фенилкарбамата в качестве промежуточного химического продукта (1) могло привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC). Его прежнее использование в качестве регулятора роста растений (2) привело к его прямому выбросу в окружающую среду (SRC).
СУДЬБА СУШИ: На основе схемы классификации (1) оценочное значение Koc, равное 420 (SRC), определенное на основе логарифмического значения Kow, равного 2,30, и уравнения регрессии (3), указывает на то, что ожидается, что этил-Н-фенилкарбамат будет обладать умеренной подвижностью в почве (SRC). Ожидается, что улетучивание этил-Н-фенилкарбамата с поверхности влажной почвы не будет важным процессом (SRC), учитывая оценочную константу закона Генри 2,9 × 10-8 атм-куб. м / моль (SRC) с использованием метода оценки постоянной фрагмента (4). Ожидается, что этил-N-фенилкарбамат не улетучивается с поверхности сухой почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 0,027 мм рт. ст. (SRC), определенного методом фрагментных констант (5). Данных о биологическом разложении не имелось (SRC, 2005).|СУДЬБА В ВОДНОЙ СРЕДЕ: На основе схемы классификации (1) расчетное значение Koc, равное 420 (SRC), определенное на основе логарифмического значения Kow, равного 2,30 (2), и уравнения регрессии (3), указывает на то, что ожидается, что этил-Н-фенилкарбамат будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадками (SRC). Испарение с поверхности воды не ожидается (3) на основе расчетной постоянной закона Генри 2,9 × 10-8 атм-куб. м / моль (SRC), разработанной с использованием метода оценки фрагментарной константы (4). Согласно схеме классификации (5), оцененный BCF, равный 12 (SRC), исходя из логарифмического коэффициента (2) и уравнения регрессии (6), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок (SRC). Ожидается, что гидролиз не будет важным дальнейшим процессом, поскольку карбаматы, как правило, медленно гидролизуются в условиях окружающей среды. Константу скорости гидролиза второго порядка, катализируемую основанием, равную 2,6×10,4 Л/моль-сек (SRC), оценивали с использованием метода оценки структуры; это соответствует периодам полураспада 840 и 84 года при значениях рН 7 и 8 соответственно (7). Данных о биологическом разложении не имелось (SRC, 2005).|СУДЬБА АТМОСФЕРЫ: Согласно модели распределения газа и частиц полулет-ких органических соединений в атмосфере (1), ожидается, что этил-Н-фенилкарбамат, давление паров которого составляет 0,027 мм рт. ст. при 25 ° C (SRC), определенное с помощью метода фрагментных констант (2), существует в окружающей атмосфере исключительно в виде пара. Парофазный этил-N-фенилкарбамат разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами (SRC); период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 2,7 часа (SRC), рассчитанный исходя из константы скорости 4,7X10-11 куб.см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры (3). Продукты фотоокисления этил-N-фенилкарбамата в растворе бензола были идентифицированы как этил-о-аминобензоат, этил-п-аминобензоат, анилин, вода, диоксид углерода, азосоединения и другие окрашенные вещества (4). Этил-N-фенилкарбамат не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн <290 нм, и поэтому ожидается, что он не будет восприимчив к прямому фотолизу солнечным светом (SRC).
Константа скорости парофазной реакции этил-N-фенилкарбамата с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем, была оценена как 4,7×10-11 см3/молекула-сек при 25°C (SRC) с использованием метода оценки структуры (1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2,7 часа при концентрации в атмосфере 5X10+5 гидроксильных радикалов на см3 (1). Ожидается, что гидролиз не будет важным дальнейшим процессом, поскольку карбаматы, как правило, медленно гидролизуются в условиях окружающей среды. Константу скорости гидролиза второго порядка, катализируемую основанием, равную 2,6×10,4 Л/моль-сек (SRC), оценивали с использованием метода оценки структуры; это соответствует периодам полураспада 840 и 84 года при значениях рН 7 и 8 соответственно (2). Как правило, большинство карбаматов, полученных с алифатическими спиртами, не гидролизуются в условиях окружающей среды (3). Соединение может подвергаться сенсибилизированному фотолизу. Используя кварцевую ртутно-паровую лампу высокого давления со стеклянным фильтром Pyrex, продукты фотоокисления этил-N-фенилкарбамата в растворе бензола были идентифицированы как этил-o-аминобензоат, этил-p-аминобензоат, анилин, вода, диоксид углерода, азосоединения и другие окрашенные вещества (4). Скорость фотодеградации зависит от растворителя, причем в полярном растворителе (этаноле) скорость в 7-10 раз медленнее, чем в неполярном растворителе (циклогексане) (4). При использовании циклогексанового растворителя этил-Н-фенилкарбамат в основном разлагался через 3 часа (4). Этил-N-фенилкарбамат не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн <290 нм, и поэтому ожидается, что он не будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).
Предполагаемый BCF, равный 12, был рассчитан для этил-N-фенилкарбамата (SRC) с использованием логарифмического коэффициента Kow, равного 2,30 (1), и уравнения регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), этот BCF предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC).
66,07 Л/кг|Koc этил-N-фенилкарбамата оценивается как 420 (SRC) с использованием логарифмического значения Kow, равного 2,30, и уравнения регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), это расчетное значение Koc предполагает, что ожидается, что этил-N-фенилкарбамат будет обладать умеренной подвижностью в почве.
Константа закона Генри для этил-N-фенилкарбамата оценивается как 2,9×10-8 атм-куб.м/моль (SRC) с использованием метода оценки константы фрагмента (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что ожидается, что этил-N-фенилкарбамат будет по существу нелетучим с поверхности воды (2). Константа закона Генри этил-N-фенилкарбамата указывает на то, что испарения с влажных поверхностей почвы не произойдет (SRC). Ожидается, что этил-N-фенилкарбамат не улетучивается с поверхности сухой почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 0,027 мм рт.ст. (SRC), определенного методом фрагментных констант (3).
Профессиональное воздействие этил-Н-фенилкарбамата происходило при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производился или использовался этил-Н-фенилкарбамат. Воздействие на население в целом должно быть низким или вообще отсутствовать, поскольку этил-N-фенилкарбамат больше не используется в США (май 2005 г.). (SRC)
Химический анализ культурных растений, обработанных либо непосредственно карбаматами, либо косвенно предшествующими появлению гербицидов карбаматами, показывает, что как метил-, так и фенилкарбаматы быстро метаболизируются. Только небольшая концентрация исходного соединения может быть обнаружена через неделю после обработки. /этил/и/фенилкарбаматы/
Одни только карбаматы слабо активировали чувствительные к эстрогену или прогестерону репортерные гены в раковых клетках молочной железы и эндометрия. Все карбаматы снижали активность индуцируемого эстрадиолом или прогестероном репортерного гена в раковых клетках молочной железы и эндометрия. В анализах связывания с конкуренцией цельных клеток карбаматы продемонстрировали ограниченную способность вытеснять радиоактивно меченный эстроген или прогестерон из /рецептора эстрогена/ или /рецептора прогестерона/. /Карбаматы /|В этой статье исследуются свойства и вероятные функции эпидермального Ca(2+)-селективного комплекса катионных каналов, активируемого натяжением. Одновременно может открываться до восьми или девяти связанных или соединяемых эквивалентных единиц проводимости или совместных каналов. Время открытия коканалов для квадруплетов и квинтуплеток имеет тенденцию быть относительно длительным при миллимолярном содержании Mg2+ (но не миллимолярном содержании Ca2+) на цитозольной поверхности иссеченной плазматической мембраны. Чувствительность к напряжению регулируется трансмембранным напряжением и температурой.... Некоторые лантаноиды и гербицид, нарушающий цитоскелет, которые подавляют гравитропную рецепцию, действуют на систему каналов в низких концентрациях. В частности, этил-N-фенилкарбамат повышает активность, зависящую от напряжения, на микромолярных уровнях.|Изучено влияние этил-N-фенилкарбамата (EPC) на реакцию спаривания Saccharomyces cerevisiae. ЭПК ингибировал образование зиготы в концентрации, которая способствовала индукции половой агглютинации. ЭПК усиливал индукцию агглютинации альфа-феромоном, но ингибировал индуцированное альфа-феромоном образование крупных клеток грушевидной формы у спаривающегося типа. Усиление индукции агглютинации сопровождалось увеличением выработки вещества, способствующего агглютинации, и ингибированием инактивации альфа-феромона. EPC остановил клеточный цикл клеток a.|Активность 4 гликолитических ферментов измеряли в гомогенате легких мышей с CFLP, получавших различные канцерогены и неканцерогены для легких мышей. Канцерогены усиливали активность гексокиназы (HK), фосфофруктокиназы (PFK), пируваткиназы (PK) и лактатдегидрогеназы (LDH) через 28 дней после однократного внутривенного введения. Эти канцерогены также изменяли соотношение Н- и М-субъединиц ЛДГ. При тех же условиях неканцерогенный фенилуретан ... не влиял ни на активность тестируемых ферментов, ни на изоферментную структуру LDH.
При попадании на кожу следует незамедлительно промыть ее водой с мылом. При попадании в глаза следует немедленно провести длительную промывку глаз большим количеством чистой воды. Если раздражение кожи или глаз не проходит, следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью. / Другие гербициды /| Если в результате рвоты и диареи произошло серьезное обезвоживание и истощение электролитов, контролируйте уровень электролитов в крови и баланс жидкости и назначайте внутривенные вливания глюкозы, физиологического раствора рингера или лактата рингера для восстановления объема внеклеточной жидкости и электролитов. После этого принимайте питательные вещества перорально, как только удастся удержать жидкость. Жидкости способствуют выведению токсикантов. Вспомогательных мер обычно достаточно для успешного управления чрезмерным воздействием этих гербицидов. /Другие гербициды/
этил-N-фенилкарбамат
Производится действием анилина на этилхлороформиат.|Действие этанола на фенилизоцианат
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ (EXPTL, ЦИТРУСОВЫЙ ФУНГИЦИД) | РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ (ПРЕЖНЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ) | Промежуточное химическое вещество | Регулятор роста растений / Прежнее применение в США /
(1979) НЕТ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ КОММЕРЧЕСКОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ В США | (1981) НЕТ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ КОММЕРЧЕСКОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ В США
Карбаминовая кислота, N-фенил-, этиловый эфир: НЕАКТИВЕН|...ЭТИЛ-N-ФЕНИЛКАРБАМАТ ОБРАЗУЕТ ЭТИЛАМИНОБЕНЗОАТЫ /ПРИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ ОБЛУЧЕНИИ/.
Молекулярный вес: 165,19
XLogP3: 2,3
Количество доноров водородных связей: 1
Количество акцепторов водородных связей: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 165,078978594
Моноизотопная масса: 165,078978594
Площадь топологической полярной поверхности: 38,3
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 142
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
colorless to almost white needles
165.19
165.19
202-995-9
TWP7W286IF
3245
DTXSID0059243
White acicular crystals|White needles from water; plates from dilute alcohol
29242990
38.33000
2.32800
1.1064 g/cm3 @ Temp: 20 °C
52-53 °C
238 °C
237°C
1.5375
In water, 845 mg/L at 25 deg C /Estimated/
0.027 mm Hg at 25 deg C /Estimated/
Aromatic odor
Clove-like taste
Henry's law constant = 2.9X10-8 atm-cu m/mole at 25 °C /Estimated/
Slight decomposition at bp. Scarcely attacked by boiling for short time with hydrochloric acid or with sodium hydroxide|Hydroxyl radical reaction rate constant = 4.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C /Estimated/
IRRITANT
R40
36/37-24/25
FD8925000
Xn
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H315
SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.
|Warning|H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]|P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Carbamates produce slight to moderate skin and eye irritation, depending on the vehicle used, duration of contact, and on whether the substance is applied to the abraided or intact skin. From the available data, it cannot be excluded that some of the carbamates will have a slight to moderate sensitization potential. /Carbamate Pesticides/
LD50 Mouse ip 350 mg/kg|LD50 Mouse iv 400 mg/kg
Ethyl N-phenylcarbamate's production and use as a chemical intermediate(1) may have resulted in its release to the environment through various waste streams(SRC). Its former use as a plant growth regulator(2) resulted in its direct release to the environment(SRC).
TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 420(SRC), determined from a log Kow of 2.30 and a regression-derived equation(3), indicates that ethyl N-phenylcarbamate is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of ethyl N-phenylcarbamate from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 2.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Ethyl N-phenylcarbamate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.027 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). No biodegradation data were available(SRC, 2005).|AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 420(SRC), determined from a log Kow of 2.30(2) and a regression-derived equation(3), indicates that ethyl N-phenylcarbamate is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 2.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 12(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(6), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Hydrolysis is not expected to be an important fate process since carbamates tend to hydrolyze slowly under environmental conditions. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 2.6X10-4 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 840 and 84 years at pH values of 7 and 8, respectively(7). No biodegradation data were available(SRC, 2005).|ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), ethyl N-phenylcarbamate, which has an estimated vapor pressure of 0.027 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ethyl N-phenylcarbamate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.7 hours(SRC), calculated from its rate constant of 4.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). The photooxidation products of ethyl N-phenylcarbamate in benzene solution were identified as ethyl o-aminobenzoate, ethyl p-aminobenzoate, aniline, water, carbon dioxide, azo compounds, and other colored material(4). Ethyl N-phenylcarbamate does not contain chromophores that absorb at wavelengths <290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
The rate constant for the vapor-phase reaction of ethyl N-phenylcarbamate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 4.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 2.7 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Hydrolysis is not expected to be an important fate process since carbamates tend to hydrolyze slowly under environmental conditions. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 2.6X10-4 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 840 and 84 years at pH values of 7 and 8, respectively(2). In general, most carbamates made with aliphatic alcohols would not hydrolyze under environmental conditions(3). The compound may undergo sensitized photolysis. Using a high-pressure quartz mercury vapor lamp with Pyrex glass filter, the photooxidation products of ethyl N-phenylcarbamate in benzene solution were identified as ethyl o-aminobenzoate, ethyl p-aminobenzoate, aniline, water, carbon dioxide, azo compounds, and other colored material(4). The photodegradation rate is dependent on the solvent, with a rate 7 to 10 times slower in a polar solvent (ethanol) than in a nonpolar solvent (cyclohexane)(4). Using the cyclohexane solvent, ethyl N-phenylcarbamate was mostly degraded after 3 hrs(4). Ethyl N-phenylcarbamate does not contain chromophores that absorb at wavelengths <290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
An estimated BCF of 12 was calculated for ethyl N-phenylcarbamate(SRC), using a log Kow of 2.30(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).
66.07 L/kg|The Koc of ethyl N-phenylcarbamate is estimated as 420(SRC), using a log Kow of 2.30 and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that ethyl N-phenylcarbamate is expected to have moderate mobility in soil.
The Henry's Law constant for ethyl N-phenylcarbamate is estimated as 2.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that ethyl N-phenylcarbamate is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Ethyl N-phenylcarbamate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces will not occur(SRC). Ethyl N-phenylcarbamate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.027 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3).
Occupational exposure to ethyl N-phenylcarbamate occured through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ethyl N-phenylcarbamate was produced or used. General population exposure should be low or non-existent since ethyl N-phenylcarbamate is no longer used in the US (May, 2005). (SRC)
Chem analysis of crop plants treated either directly with carbamates or indirectly with preemergent herbicidal carbamates indicate that both the methyl- /and/ phenylcarbamates are rapidly metabolized. Only small amt of the parent compound can be detected one wk after treatment. /ethyl /and/ phenyl carbamates/
The carbamates alone weakly activated estrogen- or progesterone-responsive reporter genes in breast and endometrial cancer cells. All of the carbamates decreased estradiol- or progesterone-induced reporter gene activity in the breast and endometrial cancer cells. In whole cell competition binding assays, the carbamates demonstrated a limited capacity to displace radiolabeled estrogen or progesterone from /estrogen receptor/ or /progesterone receptor/. /Carbamates/|This paper explores the properties and likely functions of an epidermal Ca(2+)-selective cation channel complex activated by tension. As many as eight or nine linked or linkable equivalent conductance units or co-channels can open together. Open time for co-channel quadruplets and quintuplets tends to be relatively long with millimolar Mg2+ (but not millimolar Ca2+) at the cytosolic face of excised plasma membrane. Sensitivity to tension is regulated by transmembrane voltage and temperature.... Certain lanthanides and a cytoskeleton-disturbing herbicide that inhibit gravitropic reception act on the channel system at low concentrations. Specifically, ethyl-N-phenylcarbamate promotes tension-dependent activity at micromolar levels.|Effects of ethyl N-phenylcarbamate (EPC) on the mating reaction of Saccharomyces cerevisiae were studied. EPC inhibited zygote formation at a concentration which promoted induction of sexual agglutinability. EPC enhanced agglutinability induction by alpha pheromone, but inhibited alpha-pheromone-induced formation of large pearshaped cells in a mating type. The enhancement of agglutinability induction was accompanied with increased production of a agglutination substance and inhibition of alpha pheromone inactivation. EPC arrested the cell cycle of a cells.|The activities of 4 glycolytic enzymes were measured in the lung homogenate of CFLP mice treated with a variety of carcinogens and noncarcinogens for mouse lung. The carcinogens enhanced the activity of hexokinase (HK), phosphofructokinase (PFK), pyruvate kinase (PK) and lactate dehydrogenase (LDH) 28 days after a single i.p. administration. These carcinogens also altered the ratio of LDH H and M subunits. Under the same conditions the noncarcinogenic phenylurethane, ... did not influence either the activities of the enzymes tested or the isozyme pattern of LDH.
Skin contamination should be treated promptly by washing with soap and water. Contamination of the eyes should be treated immediately by prolonged flushing of the eyes with large amounts of clean water. If dermal or ocular irritation persists, medical attention should be obtained without delay. /Other Herbicides/|If serious dehydration and electrolyte depletion have occurred as a result of vomiting and diarrhea, monitor blood electrolytes and and fluid balance and administer intravenous infusions of glucose, normal saline ringer's solution, or ringer's lactate to restore extracellular fluid volume and electrolytes. Follow this with oral nutrients as soon as fluids can be retained. Fluids serve to support excretion of the toxicants. Supportive measures are ordinarily sufficient for successful management of excessive exposures to these herbicides. /Other Herbicides/
ethyl N-phenylcarbamate
Made by the action of aniline on ethyl chloroformate.|Action of ethanol on phenylisocyanate
RESEARCH CHEM (EXPTL NEOPLASTIC AGENT, CITRUS FUNGICIDE)|PLANT GROWTH REGULATOR (FORMER USE)|Chemical intermediate|Plant regulator /Former use in USA/
(1979) NO EVIDENCE OF COMMERCIAL PRODN IN U.S.|(1981) NO EVIDENCE OF COMMERCIAL PRODN IN U.S.
Carbamic acid, N-phenyl-, ethyl ester: INACTIVE|...ETHYL N-PHENYLCARBAMATE PROVIDES ETHYL AMINOBENZOATES /UNDER ENERGETIC IRRADIATION/.
Molecular Weight:165.19
XLogP3:2.3
Hydrogen Bond Donor Count:1
Hydrogen Bond Acceptor Count:2
Rotatable Bond Count:3
Exact Mass:165.078978594
Monoisotopic Mass:165.078978594
Topological Polar Surface Area:38.3
Heavy Atom Count:12
Complexity:142
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Этил-n-фенилкарбамат от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
