Моноэтилпимелат является линкером PROTAC, который относится к алкил/эфирной композиции. Моноэтилпимелат может быть использован в синтезе сложного эфира (S,R,S)-AHPC-Me-C7, специфического разлагателя BCL-XL PROTAC[1].
188,22
188,22
1774583
251-346-6
2918990090
63,6
1.2
0,9929 г/см3 при температуре: 20 °C
10 °C
182 °C при давлении: 18 Торр
135-138°C/1 мм
1.442
Не смешивается или его трудно смешать с водой.
2-8°C
3
36/38
26-36
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H315
|Предупреждение| H315 (100%): Вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии кожи/ раздражении]| P261, P264, P271, P280, P302+ P352, P304+ P340, P305+ P351+ P338, P312, P321, P332 + P313, P337+P313, P362, P403+ P233, P405 и P501| Агрегированная информация о СГС, предоставленная 6 компаниями из 3 уведомлений в ECHA C Инвентарь. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.
3) Раствор гидроксида калия (2,6 г, 46,2 ммоль) в абсолютном спирте (40 мл) медленно добавляли к диэтилпимелату (10 г, 46,2 ммоль) при 50°C и после добавления смесь перемешивали в течение ночи при той же температуре. Реакцию контролировали с помощью ТСХ и после завершения реакции смесь концентрировали до получения белого твердого вещества. Затем это твердое вещество промывали гексаном до получения желаемого продукта (9,0 г) в виде белого твердого вещества и использовали для следующего этапа.Добавьте в сухую пробирку для реакции Шленка объемом 10 мл соединение этилпимелата (94 мг, 0,50 ммоль), затем L3 (23 мг, 0,025 ммоль), CuCN (2,2 мг, 0,025 ммоль) и THF (1,0 мл) в среде азота.Пропионовый ангидрид (98 мкЛ, 0,75 ммоль), H2SiMePh (76 мкЛ, 0,55 ммоль), Реакция при 60°C в течение 10 часов. После завершения реакции проводят экстракцию и удаляют растворитель под пониженным давлением.Колоночная хроматография (петролейный эфир/этилацетат=13/1, объемное соотношение) для получения целевого продукта С, экспериментальные данные этого соединения: выход выделения 87% Общая процедура: К раствору монометиловых эфиров или моноэтиловых эфиров глутаровой, адипиновой, пимелевой и субериновой кислот (0,75 ммоль) в ангидросдихлорметане (20 мл) добавляли гидроксибензотриазол (HOBt, 0,10 г, 0,75 ммоль) и EDCI (0,14 г, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при 0°C в течение 0,5 ч. Затем добавляли 5a или 5b (0,5 ммоль) и N, N-диэтилпропан-2-амин (ДИПЭА, 0,13 мл, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6e24 ч. Смесь промывали водой с рассолом, высушивали над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с использованием петролейного эфира/EtOAc (6:1) с получением сложноэфирных промежуточных соединений 6aa-6ha с выходом 44e71%.Общая процедура: К раствору монометиловых эфиров или моноэтиловых эфиров глутаровой, адипиновой, пимелевой и субериновой кислот (0,75 ммоль) в ангидро-дихлорметане (20 мл) добавляли гидроксибензотриазол (HOBt, 0,10 г, 0,75 ммоль) и EDCI (0,14 г, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при 0°C в течение 0,5 ч. Затем добавляли 5a или 5b (0,5 ммоль) и N, N-диэтилпропан-2-амин (ДИПЭА, 0,13 мл, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6e24 ч. Смесь промывали водой с рассолом, высушивали над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с использованием петролейного эфира/EtOAc (6:1) с получением сложноэфирных промежуточных соединений 6aa-6ha с выходом 44e71%.Общая процедура: К раствору монометиловых эфиров или моноэтиловых эфиров глутаровой, адипиновой, пимелевой и субериновой кислот (0,75 ммоль) в ангидро-дихлорметане (20 мл) добавляли гидроксибензотриазол (HOBt, 0,10 г, 0,75 ммоль) и EDCI (0,14 г, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при 0°C в течение 0,5 ч. Затем добавляли 5a или 5b (0,5 ммоль) и N, N-диэтилпропан-2-амин (ДИПЭА, 0,13 мл, 0,75 ммоль), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6e24 ч. Смесь промывали водой с рассолом, высушивали над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с использованием петролейного эфира/EtOAc (6:1) с получением сложноэфирных промежуточных соединений 6aa-6ha с выходом 44e71%.Общая процедура: Соединения 13a и 13b получали в соответствии с описанными в литературе методиками 35. Смесь соединения 13a (100 мг, 0,207 ммоль), Соединений 13a и 13b готовили в соответствии с методиками, описанными в литературе 35. Смесь соединения 13a (100 мг, 0,207 ммоль),
Молекулярный вес: 188,22
XLogP3: 1,2
Количество доноров водородных связей: 1
Количество акцепторов водородных связей: 4
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 188,10485899
Моноизотопная масса: 188,10485899
Площадь топологической полярной поверхности: 63,6
Количество тяжелых атомов: 13
Сложность: 165
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Monoethyl pimelate is a PROTAC linker, which refers to the alkyl/ether composition. Monoethyl pimelate can be used in the synthesis of (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester, a specific BCL-XL PROTAC degrader[1].
188.22
188.22
1774583
251-346-6
2918990090
63.6
1.2
0.9929 g/cm3 @ Temp: 20 °C
10 °C
182 °C @ Press: 18 Torr
135-138°C/1mm
1.442
Not miscible or difficult to mix with water.
2-8°C
3
36/38
26-36
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H315
|Warning|H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]|P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|Aggregated GHS information provided by 6 companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
3) A solution of potassium hydroxide (2.6 g, 46.2 mmol) in absolute alcohol (40 mL) was slowly added to diethyl pimelate (10 g, 46.2 mmol) at 50 °C and after addition mixture was stirred for overnight at the same temperature. The reaction was monitored by TLC and after completion of the reaction; mixture was concentrated to yield a white solid. This solid wasthen washed with hexane to give the desired product (9.0 g) as a white solid and used for the next step.Add to a dry 10mL Schlenk reaction tubeEthyl pimelateCompound (94 mg, 0.50 mmol), followed by L3 (23 mg, 0.025 mmol), CuCN (2.2 mg, 0.025 mmol), and THF (1.0 mL) under nitrogen.Propionic anhydride (98 muL, 0.75 mmol), H2SiMePh (76 muL, 0.55 mmol), Reaction at 60 C for 10h. After the reaction is completed, extraction is performed, and the solvent is removed under reduced pressure.Column chromatography (petroleum ether / ethyl acetate = 13/1, volume ratio) to obtain the target product C, Experimental data of this compound: isolated yield 87%General procedure: To a solution of monomethyl esters or monoethyl esters ofglutaric, adipic, pimelic and suberic acid (0.75 mmol) in anhydrousdichloromethane (20 mL) was added hydroxybenzotriazole (HOBt, 0.10 g, 0.75 mmol) and EDCI (0.14 g, 0.75 mmol), the mixture wasstirred at 0 C for 0.5 h. Then 5a or 5b (0.5 mmol) and N, N-diethylpropan-2-amine (DIPEA, 0.13 mL, 0.75 mmol) was added, themixture was stirred at room temperature for 6e24 h. The mixturewas washed with water and brine, dried over Na2SO4, andconcentrated. The residue was purified by silica gel column chromatographyusing petroleum ether/EtOAc (6:1) to afford ester intermediates6aa-6ha with 44e71% yield.General procedure: To a solution of monomethyl esters or monoethyl esters ofglutaric, adipic, pimelic and suberic acid (0.75 mmol) in anhydrousdichloromethane (20 mL) was added hydroxybenzotriazole (HOBt, 0.10 g, 0.75 mmol) and EDCI (0.14 g, 0.75 mmol), the mixture wasstirred at 0 C for 0.5 h. Then 5a or 5b (0.5 mmol) and N, N-diethylpropan-2-amine (DIPEA, 0.13 mL, 0.75 mmol) was added, themixture was stirred at room temperature for 6e24 h. The mixturewas washed with water and brine, dried over Na2SO4, andconcentrated. The residue was purified by silica gel column chromatographyusing petroleum ether/EtOAc (6:1) to afford ester intermediates6aa-6ha with 44e71% yield.General procedure: To a solution of monomethyl esters or monoethyl esters ofglutaric, adipic, pimelic and suberic acid (0.75 mmol) in anhydrousdichloromethane (20 mL) was added hydroxybenzotriazole (HOBt, 0.10 g, 0.75 mmol) and EDCI (0.14 g, 0.75 mmol), the mixture wasstirred at 0 C for 0.5 h. Then 5a or 5b (0.5 mmol) and N, N-diethylpropan-2-amine (DIPEA, 0.13 mL, 0.75 mmol) was added, themixture was stirred at room temperature for 6e24 h. The mixturewas washed with water and brine, dried over Na2SO4, andconcentrated. The residue was purified by silica gel column chromatographyusing petroleum ether/EtOAc (6:1) to afford ester intermediates6aa-6ha with 44e71% yield.General procedure: Compounds 13a and 13b were prepared accordingto reported procedures in the literature35. A mixture of compound 13a (100 mg, 0.207 mmol), Compounds 13a and 13b were prepared accordingto reported procedures in the literature35. A mixture of compound 13a (100 mg, 0.207 mmol),
Molecular Weight:188.22
XLogP3:1.2
Hydrogen Bond Donor Count:1
Hydrogen Bond Acceptor Count:4
Rotatable Bond Count:8
Exact Mass:188.10485899
Monoisotopic Mass:188.10485899
Topological Polar Surface Area:63.6
Heavy Atom Count:13
Complexity:165
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. 1-этилгептандиоат от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
