Перметрин (NRDC-143) является инсектицидом, акарицидом и средством от насекомых; действует как нейротоксин, воздействуя на мембраны нейронов путем продления активации натриевых каналов.
Жидкость от желто-коричневого до коричневого цвета, которая иногда имеет тенденцию к кристаллизации при комнатной температуре (технический сорт).Перметрин, пиретроидный инсектицид с небольшой токсичностью для млекопитающих, был представлен на рынке как средство от клещей. Перметрин - единственный синтетический пиретроид, который используется во всем мире для лечения головных вшей. Состав спрея является наиболее широко доступной формой. После нанесения на одежду он остается стабильным в течение нескольких циклов стирки. Он также подходит для обработки спальных мешков, палаток и ткани, используемой для защиты от насекомых. Для пропитки ткани на весь срок службы одежды использовался жидкий концентрат. Перметрин особенно полезен для профилактики укусов клещей. Эти ползающие членистоногие должны перемещаться по обработанной ткани, в то время как летающих насекомых, как правило, привлекает непосредственно открытая кожа. Комбинация репеллента, содержащего DEET, и одежды, обработанной перметрином, как правило, очень эффективна против широкого спектра кусачих членистоногих.
Твердое кристаллическое вещество
Чеби: Сложный эфир циклопропанкарбоксилата, в котором этерифицирующим спиртом является 3-феноксибензиловый спирт, а циклопропановое кольцо замещено 2,2-дихлорвинильной группой и гемдиметильными группами.
Бледно-коричневая жидкость. Относительно нерастворим в воде. Используется в качестве инсектицида.
391.29
391.29
5765325
258-067-9
От светло-желтого до желтого
29162090
35,5
6.5
Перметрин представляет собой жидкость бледно-коричневого цвета. Относительно нерастворим в воде. Используется как инсектицид.
1.19
34-35°C
давление 0,05 220°
10 °C
1.6500 (оценка)
нерастворимый
0-6°C
7×10-5Па (20 °C)
Острый пероральный LD50 для крыс: 430-4000 мг / кг (снг: транс ок. 40:60); около 6000 мг/кг (СНГ: транс около 20:80)
Воспламеняющийся растворитель
5,3 × 100 моль / (м3 па) при 25 ℃, Духович и др. (2020)
Нерастворим в воде.
Производное пиретроида.
0-6°C
III
6
UN12303/PG2
3
Xn, N, T, F
13-24-36/37/39-60-61-45-36/37-16-7-26
GZ1255000
Xn, N, T, F
Хранилище должно быть вентилируемым, иметь низкую температуру и сухим; храниться и транспортироваться отдельно от окислителя
Пары растворителя могут быть взрывоопасными при смешивании с воздухом
Стабильный. Несовместим с сильными окислителями.
P210-P273-P280-P305 + P351 + P338
20/22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53-36-20/21/22
UN1230 3/СТР. 2
Пиретроиды, также называемый pyrethrinoids, являются neurotoxic синтетические соединения, используемые в качестве инсектицидов, с irritant свойства. Циперметрин и фенвалерат были заменены на x000D_ сообщалось, что пластырь вызывает положительные аллергические реакции, but у сельскохозяйственного рабочего был выявлен только фенвалерат.
высокотоксичный
Почва. Перметрин быстро биоразлагается в результате гидролиза с образованием 3-(2,2-дихлорэтенила)- 2,2-диметилциклопропанкарбоновая кислота и 3-феноксибензиловый спирт (Kaufman et al., 1981). Указанный период полураспада в почве, содержащей 1,3-51,3% органического вещества и рН 4,2-7,7.7 менее38 дней (Worthing and Hance, 1991) В озерной воде перметрин разлагался быстрее, чем в затопленных отложениях, до транс- и цис-(дихлорвинил) диметилциклопропанкарбоновой кислоты. Цис-изомер был более устойчив к биологическому и химическому разложению, чем транс-изомер (Sharom и_x000d)_ СоломПлант.Метаболиты, обнаруженные в листьях хлопчатника, включали транс-гидроксиперметрин, 2'- гидроксиперметрин, 4'-гидроксиперметрин, дихлорвиниловая кислота, конъюгаты дихлорвиниловой кислоты, гидроксидихлорвиниловая кислота, конъюгаты гидроксидихлорвиниловой кислоты, выводимые остатки перметрина на листьях хлопчатника через 0, 24, 48, 72 и 96 часов внесение (1,1 кг/га) составляло (СНГ:транс)): 0.26:0.38, 0.24:0.34, 0.22:0.32, 0.16:0.24 и 0,15: 0,21 мкг / м2 соответственно (Бак и др., 1980).Фотолитический.Фотолиз перметрина в водных растворах, содержащих различные растворители (ацетон, гексан и метанол) в ультрафиолетовом свете (λ >290 нм) или на почве при первоначальном солнечном освещении приводит к изомеризации циклопропановой части и сложного эфира cl
Действие трихлорацетальдегида и изобутена дает (I) (II) два изомера трихлорэнола. Реакцию проводят при низкой температуре с использованием трихлорида алюминия в качестве катализатора. В присутствии хлористого водорода ацетонитрил взаимодействует с абсолютным этанолом с образованием гидрохлорида иминоэфирного эфира, который далее реагирует с абсолютным этанолом с образованием триэтилортоацетата (III). В присутствии катализатора п-толуолсульфоновой кислоты его нагревают до 114-118°С и в течение 3 часов проводят реакцию превращения (I) в (II). Продукт транспозиции взаимодействует с триэтилортоацетатом, катализатором является изобасляная кислота, температуру реакции повышают со 110℃ до 150℃, около 12 часов, реакцию проводят при 150~155℃ в течение 7~8 часов, а предварительный дистиллят отгоняют под давлением 0,08 МПа, этиловый эфир 3,3-диметил-4,6, 6-трихлоргексен-[5] кислоты (V) сопровождается (VI). (VI) подвергают реакции размыкания кольца в растворе хлористого водорода и этанола с получением (V). (V) В присутствии этоксида натрия реагируют при 40~45℃ в течение 5 часов, циклизуют с получением этил-2,2-диметил-3- (2,2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилата (VII) После ректификации получают этилперметрин более высокой чистоты. В присутствии щелочного раствора (VII) подвергали обратному кипячению в течение 3 часов для омыления с получением соответствующей натриевой соли (VIII). (VIII) Реагирует с хлоридом м-феноксибензилтриэтиламина с образованием перметрина (IX). Процесс реакции следующий: Синтез перметрина можно найти в [5].
Для лечения заражения Sarcoptes scabiei (чесоткой).
Перметрин - синтетический пиретроид, активный против вшей, клещей и блох. Он действует на мембраны нервных клеток, задерживая реполяризацию и вызывая паралич. Соединение не обладает зарегистрированными побочными свойствами, устойчиво к нагреванию и свету, обладает от 70% до 80% овицидной активностью и l
Permethrin (NRDC-143) is an insecticide, acaricide, and insect repellent; functions as a neurotoxin, affecting neuron membranes by prolonging sodium channel activation.
Yellow-brown to brown liquid, which sometimes tends to crystallize at room temperature (technical grade).Permethrin, a pyrethroid insecticide with little mammalian toxicity, has been marketed as a tick repellent. Permethrin is the only synthetic pyrethroid that is used worldwide for head lice. The spray formulation is the most widely available form. Once applied to clothing, it is stable through several wash cycles. It is also suitable for treating sleeping bags, tents, and fabric used for insect screening. A liquid concentrate has been used to impregnate fabric for as long as the life of the garment. Permethrin is particularly helpful in the prevention of tick and chigger bites. These crawling arthropods must travel across the treated fabric, whereas flying insects tend to be attracted directly to exposed skin. The combination of a DEET-containing repellent and permethrin-treated clothing is generally highly ffective against a wide range of biting arthropods.
Crystalline Solid
ChEBI: A cyclopropanecarboxylate ester in which the esterifying alcohol is 3-phenoxybenzyl alcohol and the cyclopropane ring is substituted with a 2,2-dichlorovinyl group and with gem-dimethyl groups.
Pale brown liquid. Relatively water insoluble. Used as an insecticide.
391.29
391.29
5765325
258-067-9
Light yellow to yellow
29162090
35.5
6.5
Permethrin is a pale brown liquid. Relatively water insoluble. Used as an insecticide.
1.19
34-35°C
bp0.05 220°
10 °C
1.6500 (estimate)
insoluble
0-6°C
7×10-5Pa (20 °C)
Acute oral LD50for rats: 430-4,000 mg/kg (cis:trans ca. 40:60); ca. 6,000 mg/kg (cis:trans ca. 20:80)
Solvent flammable
5.3×100mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
Insoluble in water.
A pyrethroid derivative.
0-6°C
III
6
UN12303/PG2
3
Xn,N,T,F
13-24-36/37/39-60-61-45-36/37-16-7-26
GZ1255000
Xn,N,T,F
Treasury is ventilated, low temperature and dry; stored and transported separately from oxidant
Solvent vapor can be explosive when mixed with air
Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
P210-P273-P280-P305 + P351 + P338
20/22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53-36-20/21/22
UN1230 3/PG 2
Pyrethroids, also called pyrethrinoids, are neurotoxic synthetic compounds used as insecticides, with irritant properties. Cypermethrin and fenvalerate have been reported as causing positive allergic patch tests, but only fenvalerate was relevant in an agricultural worker.
highly toxic
Soil.Permethrin biodegraded rapidly via hydrolysis yielding 3-(2,2-dichloroethenyl)- 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid and 3-phenoxybenzyl alcohol (Kaufman et al., 1981). The reported half-life in soil containing 1.3–51.3% organic matter and pH 4.2–7.7 is <38 days (Worthing and Hance, 1991)In lake water, permethrin degraded more rapidly than in flooded sediment to transand cis-(dichlorovinyl)dimethylcyclopropanecarboxylic acid. The cis isomer was more stable toward biological and chemical degradation than the trans isomer (Sharom and SolomPlant.Metabolites identified in cotton leaves included trans-hydroxypermethrin, 2′- hydroxypermethrin, 4′-hydroxypermethrin, dichlorovinyl acid, dichlorovinyl acid conjugates, hydroxydichlorovinyl acid, hydroxydichlorovinyl acid conjugates, pheDislodgable residues of permethrin on cotton leaves 0, 24, 48, 72 and 96 hours after application (1.1 kg/ha) were (cis:trans): 0.26:0.38, 0.24:0.34, 0.22:0.32, 0.16:0.24 and 0.15:0.21 μg/m2, respectively (Buck et al., 1980).Photolytic.Photolysis of permethrin in aqueous solutions containing various solvents (acetone, hexane and methanol) under UV light (λ >290 nm) or on soil in sunlight initially resulted in the isomerization of the cyclopropane moiety and ester cl
The action of trichloroacetaldehyde and isobutene gives (I) (II) two trichloroenol isomers. The reaction is carried out at a low temperature using aluminum trichloride as a catalyst. In the presence of hydrogen chloride, acetonitrile interacts with absolute ethanol to form iminoether ether hydrochloride, which further reacts with absolute ethanol to generate triethyl orthoacetate (III). In the presence of catalyst p-toluenesulfonic acid, it is heated to 114-118°C and reacted for 3 hours to convert (I) to (II). The transposition product is reacted with triethyl orthoacetate, the catalyst is isobutyric acid, the reaction temperature is increased from 110℃ to 150℃, about 12h, the reaction is performed at 150～155℃ for 7～8h, and the pre-distillate is distilled off under the pressure of 0.08MPa, 3, 3-Dimethyl-4, 6, 6-trichlorohexene-[5]-acid ethyl ester (V) is accompanied by (VI). (VI) is subjected to a ring-opening reaction in a hydrogen chloride-ethanol solution to obtain (V). (V) In the presence of sodium ethoxide, react at 40～45℃ for 5h, cyclize to produce ethyl 2, 2-dimethyl-3-(2, 2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate (VII) After rectification, ethyl permethrin is obtained with higher purity. In the presence of alkaline solution, (VII) was refluxed for 3 hours to saponify to obtain the corresponding sodium salt (VIII). (VIII) React with m-phenoxybenzyl triethylamine chloride to produce permethrin (IX). The reaction process is as follows: The synthesis of permethrin can be found in [5].
For the treatment of infestation with Sarcoptes scabiei (scabies).
Permethrin is a synthetic pyrethroid active against lice, ticks, mites, and fleas. It acts on neural cellmembranes, delaying repolarization and causing paralysis. The compound has no reported adverse properties, is heat and light stable, has 70% to 80% ovicidal activity, and l
![1,2,4-Метеноциклопента[cd]пенталин-5-карбоксальдегид, 2,2a, 3,3,4,7-гексахлордекагидро-, (1R, 2R, 2aR, 4S, 4aS, 5R, 6aR, 6bR, 7S)-отн.- в Узбекистане](/upload/iblock/f73/ynt4roo1oujzxz10i2lwy48nxylvdslg/1_2_4_Metenotsiklopenta_cd_pentalin_5_karboksaldegid_-2_2a_-3_3_4_7_geksakhlordekagidro_-_1R_-2R_-2aR_-4S_-4aS_-5R_-6aR_-6bR_-7S_otn._-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "1,2,4-Метеноциклопента[cd]пенталин-5-карбоксальдегид, 2,2a, 3,3,4,7-гексахлордекагидро-, (1R, 2R, 2aR, 4S, 4aS, 5R, 6aR, 6bR, 7S)-отн.- в Узбекистане")
![1-(4'-Бром[1,1'-дифенил]-4-ил)-3-фенил-2-пропен-1-он в Узбекистане](/upload/iblock/0f0/jc1ty67xu5ry92tqvjdjgxleocch769t/1_4_Brom_1_1_difenil_4_il_3_fenil_2_propen_1_on-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "1-(4'-Бром[1,1'-дифенил]-4-ил)-3-фенил-2-пропен-1-он в Узбекистане")
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Перметрин от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
