Акриловая кислота

Общее описание

Акриловая кислота — простейшая ненасыщенная карбоновая кислота, молекулярная структура которой состоит из винильной группы и карбоксильной группы. Чистая акриловая кислота представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным резким запахом. Плотность 1,0511. Температура плавления 14°C. Точка кипения 140.9°C. Сильная кислотность. Коррозионный. Растворим в воде, этаноле и эфире. Активные химические свойства. Легко полимеризуется в прозрачный белый порошок. Пропионовая кислота образуется при восстановлении. 2-хлорпропионовая кислота образуется при добавлении соляной кислоты, которую используют для приготовления акриловых смол и др., а также применяют в других органических синтезах. Его получают окислением акролеина или гидролизом акрилонитрила, а также можно синтезировать из ацетилена, оксида углерода и воды или окислением под давлением этилена и оксида углерода.

Технические характеристики

Акриловая кислота может вступать в реакции, характерные для карбоновых кислот, а также реагировать со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров. Наиболее распространенные акрилаты включают метилакрилат, бутилакрилат, этилакрилат и 2-этилгексилакрилат. Акриловая кислота и ее эфиры могут подвергаться реакциям полимеризации с образованием гомополимеров или сополимеров сами по себе или при смешивании с другими мономерами. Мономеры, которые обычно могут сополимеризоваться с акриловой кислотой, включают амиды, акрилонитрил, винилсодержащие мономеры, стирол и бутадиен. Эти полимеры можно использовать для производства различных пластмасс, покрытий, клеев, эластомеров, полиролей для полов и красок.

Бесцветная жидкость с резким запахом. Растворим в воде, этаноле и эфире.

1. Метод цианоэтанола. В этом методе в качестве сырья для реакции с получением цианоэтанола используются хлорэтанол и цианид натрия. Цианоэтанол гидролизуется при 175°C в присутствии серной кислоты с образованием акриловой кислоты: если реакцию гидролиза проводить в метаноле, образуется метилакрилат.

2. Метод гидролиза акрилонитрила. Акрилонитрил сначала гидролизуют серной кислотой с образованием сульфата акриламида, а затем гидролизуют с получением акриловой кислоты с бисульфатом аммония в качестве побочного продукта. Этот метод был значительно развит компанией Rohm-Haas в США.

3. Метод Репе под высоким давлением. Ацетилен, растворенный в тетрагидрофуране, реагирует с окисью углерода и водой в присутствии катализатора, состоящего из бромида никеля и бромида меди, с получением акриловой кислоты. Особенностями этого метода являются: использование тетрагидрофурана в качестве растворителя позволяет снизить опасность обработки ацетилена высоким давлением; при этом в качестве катализатора не обязательно использовать карбонильный никель, использованный в оригинальном методе Репе, а только соль никеля. Пропилен смешивают с воздухом и водяным паром в определенном мольном соотношении, причем в присутствии сложного катализатора, такого как молибден-висмут, температура реакции составляет 310-470°C, а акролеин окисляется при нормальном давлении с образованием акролеина с выходом 90%. Затем акролеин смешивают с воздухом и парами воды в определенном мольном соотношении, причем в присутствии сложного катализатора, такого как молибден-ванадий, температура реакции составляет 300-470℃, а окисление проводят при нормальном давлении с получением акриловой кислоты с выходом до 98%. Этот метод делится на одноэтапный и двухэтапный методы. Одностадийный метод заключается в том, что пропилен окисляется в одном реакторе с получением акриловой кислоты; Двухстадийный метод заключается в том, что пропилен сначала окисляется в первом реакторе с получением акролеина, а затем акролеин поступает во второй реактор для окисления с получением акриловой кислоты. Двухстадийный метод делится на методы с неподвижным слоем и с псевдоожиженным слоем в зависимости от конструкции реактора. Среди промышленных методов производства акриловой кислоты практически исключены цианоэтанольный метод и метод Репе высокого давления. Ранее использованная уксусная кислота в качестве сырья расщепляется до этиленкетона, затем подвергается реакции с безводным формальдегидом с получением пропиолактона, а затем изомеризуется с горячей фосфорной кислотой до акриловой кислоты. Так называемый метод ен-кетона или метод β-пропиолактона также практически исключен, и лишь в нескольких старых устройствах используется метод акрилонитрила. В настоящее время основными методами, применяемыми в промышленности, являются усовершенствованный метод Репе и метод окисления пропилена, причем последний является более распространенным и имеет наибольшие перспективы развития. В патентном сообщении также описан способ производства с использованием в качестве сырья пропионовой кислоты.

Пакет продуктов

Наша фабрика

Области применения

Получение полимеров путем гомополимеризации или сополимеризации, используемых в покрытиях, клеях, твердых смолах, формовочных массах и т. Д.

Акриловая кислота и ряд ее продуктов, в основном ее эфиры, в последние годы быстро развиваются. Подобно этилену, пропилену, винилхлориду, акрилонитрилу и т. Д., они превратились в важное сырье для полимерной химической промышленности. По мономерам полимерных соединений общий мировой объем производства акриловой кислоты и ее эфиров превысил миллион тонн, а выпуск полимеров и сополимеров (в основном эмульсионных смол) на их основе - около 5 миллионов тонн. Эти смолы используются во многих отраслях, таких как покрытия, пластмассы, текстиль, кожа, производство бумаги, строительные материалы и упаковочные материалы. Акриловую кислоту и ее эфиры можно использовать для органического синтеза и синтеза полимеров, причем большая часть их используется в последнем, причем чаще всего их сополимеризуют с другими мономерами, такими как винилацетат, стирол, метилметакрилат и др., для получения синтетических смол с различными свойствами, функциональных полимерных материалов и различных добавок.Основные области применения:(1) Материал для проклейки основы. Материал для проклейки основы, приготовленный из таких сырьевых материалов, как акриловая кислота, метилакрилат, этилакрилат, акрилонитрил, полиакрилат аммония и т. Д., имеет меньшую производительность расшлихтовки, чем проклеивающий материал на основе поливинилового спирта, и экономит крахмал.

(2) В клеях используются сополимерные латексы, такие как акриловая кислота, метилакрилат, этилакрилат и 2-этилгексилакрилат, которые можно использовать в качестве клеев для электростатического флокирования и флокирования, и они обладают хорошей прочностью и ощущением.

(3) В водных загустителях используются сополимеры акриловой кислоты и этилакрилата для получения порошков с высокой молекулярной массой. Их можно использовать в качестве загустителей и использовать на нефтяных месторождениях. Каждая тонна продукта может увеличить добычу сырой нефти на 500 тонн и оказать хорошее влияние на добычу нефти в старых скважинах.

(4) В качестве покрытий бумаги с покрытием в средствах отделки бумаги с покрытием используются латексы четвертичных сополимеров, такие как акриловая кислота, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат и стирол. Они сохраняют цвет и не желтеют. Они имеют хорошие печатные характеристики и не прилипают к роликам. Они лучше бутадиен-стирольного латекса и позволяют экономить сухие теплоносители.

(5) Полиакрилаты могут использовать акриловую кислоту для производства различных полиакрилатных продуктов (таких как соли аммония, соли натрия, соли калия, соли алюминия, соли никеля и т. Д.). Их применяют в качестве коагулянтов, средств для очистки воды, диспергаторов, загустителей, пищевых консервантов, кислото- и щелочестойких осушителей, смягчителей и других полимерных добавок.

Химическая формула и CAS-номер

Тара и упаковка

• Мешки по 25 кг
• Барабаны по 50/200 кг
• Индивидуальная фасовка

Условия оптовых поставок

Поставка на условиях FOB/CIF. MOQ обсуждается индивидуально. Срок производства 15–25 рабочих дней.